Po wielu miesiącach działań przygotowawczych Komitet Inicjatywy Ustawodawczej na rzecz Ustawy o Rzeczniku Pacjenta został formalnie zarejestrowany. Mamy 3 miesiące (do 14 lutego 2004 r.) na uzupełnienie do 100 tys. listy podpisów osób popierających ustawę. Obecnie mamy ich ok. 30 tys. Od 4 lat domagaliśmy się od władz ustawy powołującej instytucję Rzecznika Pacjenta. W końcu ustawa została przygotowana siłami społecznymi. W obecnej sytuacji widać, jak bardzo potrzebny jest publicznie przejrzysty nie tylko lekarski nadzór nad funkcjonowaniem służby zdrowia.
W 1999 r. jako rozwiązanie przejściowe powołano, bez ustawowego określenia kompetencji i środków, rzeczników przy kasach chorych. Po wprowadzeniu Narodowego Funduszu Zdrowia istnieją nadal rzecznicy, jednak działają bez zakresu praw i obowiązków określonych ustawą. Jedni próbują pomagać ludziom, inni po prostu mają posadę. Prawa pacjenta są ustawicznie łamane. Społeczeństwu ogranicza się dostęp do leczenia. Gdy dochodzi do popełnienia błędu lekarskiego, poszkodowani nie otrzymują pomocy, a środowisko tuszuje to, co zrobiono. Nadzór nad prawami pacjenta, które są zasadniczym elementem praw człowieka, nie jest poddany publicznej kontroli.
Podejmujemy próbę uzupełnienia do 100 tys. listy podpisów osób popierających projekt ustawy powołującej i określającej zadania Rzecznika Pacjenta i chcemy wnieść go pod obrady parlamentu. Zawarte w projekcie uzasadnienie zawiera informacje o zakresie działań, kosztach i oszczędnościach, które da powoływana instytucja.
Ze względu na skalę problemu, wynikającą z liczby popełnianych błędów lekarskich, oraz ze względu na sytuację w naszej służbie zdrowia - przewidujemy dodatkowo możliwość powołania przez Sejmiki Wojewódzkie Regionalnych Rzeczników Pacjenta.
Przy zbieraniu podpisów należy posiadać projekt ustawy. Wypełnione formularze prosimy przesłać listem poleconym (bez zwrotnego potwierdzenia odbioru) pod adresem Stowarzyszenia Pacjentów „Primum Non Nocere”: ul. 29 Listopada 10a/8, 00-465 Warszawa.