Tobiasz

Chłopiec ma 2,5 roku, wspaniale się rozwija, ale, niestety, czeka go operacja – urodził się z wrodzoną wadą lewej kości udowej, która jest krótsza o ok. 3,5 cm, i konieczne będzie jej operacyjne wydłużenie. Rodzice proszą o pomoc w gromadzeniu funduszy na operację i rehabilitację syna.

Wpłat dla Tobiasza można dokonywać na konto: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, nr: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, tytułem: 22734 Dąbrowski Tobiasz, z dopiskiem: Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Janek

Janek ma 11 lat, od kilku lat cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest wrażliwy, utalentowany plastycznie i mimo choroby pogodny. Wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest jedną z najcięższych form dystrofii mięśniowej, to choroba genetyczna powodująca nieodwracalny zanik mięśni. W drugiej połowie życia chorzy często nie mogą już samodzielnie chodzić, a ostatnie lata spędzają całkowicie unieruchomieni i zdani na pomoc innych.

Chociaż trwają prace nad specyfikiem opóźniającym postęp choroby, nie wynaleziono na nią dotychczas skutecznego leku. Zalecana jest właściwa dieta. Duże znaczenie dla przedłużenia sprawności chorych mają rehabilitacja i właściwe zaopatrzenie ortopedyczne. Rehabilitacja ruchowa polega na systematycznych bezoporowych ćwiczeniach poszczególnych grup mięśni, które nie powodują zmęczenia dziecka. To opóźnia powstawanie przykurczów, może także spowalniać proces włóknienia i zaniku mięśni. Po śmierci mamy Janek i jego czwórka rodzeństwa są wychowywani przez tatę.

Janek jest podopiecznym Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Dystrophie Musculorum. Darowizny można kierować na konto: 83 8467 0001 0000 3522 2000 0001 w Banku Spółdzielczym w Świerklańcu z dopiskiem w tytule „Jan Stucki”. Wypełniając PIT, wpisz: KRS: 0000036364. Cel szczegółowy 1% – Jan Stucki.

Reportaż o rodzinie Janka ukazał się w „Niedzieli” nr 33/2015 w artykule „Tata plus” i jest dostępny na stronie internetowej: www.niedziela.pl.