Szczepionka Nuvaxovid (w dawce 0,5 ml) będzie stosowana w Polsce od 1 marca u osób pełnoletnich. W schemacie podstawowym podawana będzie w dwóch dawkach, z zachowaniem odstępu co najmniej 21 dni. Jako dawka dodatkowa, u osób z zaburzeniami odporności, preparat ma być podawany z zachowaniem odstępu co najmniej 28 dni od drugiej dawki.

W szczepieniach przypominających Nuvaxovid ma być stosowany w odstępie co najmniej pięciu miesięcy po zakończeniu schematu podstawowego szczepionkami Nuvaxovid (Novavax) Comirnaty (Pfizer-BioNTech), Spikevax (Moderna), Vaxzevria (AstraZeneca) lub co najmniej dwóch miesięcy po szczepieniu preparatem COVID-19 Vaccine Jannsen.

Ministerstwo Zdrowia podawało w komunikacie, że rekomendowany schemat podstawowy Nuvaxovid jest schematem homologicznym z wykorzystaniem jednego preparatu. W przypadku schematu mieszanego (heterologicznego) rekomendowana jest kolejność szczepienia: szczepionka wektorowa, a potem szczepionka Nuvaxovid. Podanie szczepionki Nuvaxovid jako drugiej dawki w schemacie podstawowym po szczepionce mRNA Comirnaty (Pfizer-BioNTech) lub Spikevax (Moderna) jest możliwe po decyzji personelu kwalifikującego do szczepienia.

Resort podnosi, że szczepionka firmy Novavax – wyprodukowana według klasycznej technologii – może być alternatywą dla osób, które nie chciały przyjąć preparatów opartych na technologii mRNA.

MZ zaznacza, że aktualnie wszystkie szczepionki przeciw COVID-19, stosowane w Narodowym Programie Szczepień, mają porównywalny profil bezpieczeństwa, są bezpiecznie, skuteczne i wysokiej jakości. (PAP)

Autor: Katarzyna Lechowicz-Dyl

ktl/ joz/